Pour aider les parents d’enfants autistes

Il est extrêmement important de partager ce lien le plus possible. Cela va probablement permettre à un certain nombre de familles d’enfants autistes d’être remboursées de tous les frais qu’engendrent la prise en charge de leurs enfants.

Ayant rencontré beaucoup de ces parents dans mes formations, je leur voue une très grande admiration et je serais ravie qu’ils puissent être plus aidés. Ces enfants, bien pris en charge, peuvent faire des progrès extraordinaires et gagner une très grande autonomie.

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L’Etat devra verser 240.000 euros à 7 familles. Une “première” qui pourrait encourager d’autres actions devant les tribunaux.

Sept familles ont obtenu en justice des dédommagements de l’Etat totalisant 240.000 euros pour “carences” de prise en charge de leurs enfants autistes, une “première” qui pourrait encourager d’autres actions devant les tribunaux, d’autant plus que le gouvernement a décidé de ne pas faire appel. Dans des décisions du 15 juillet rendues publiques mercredi, le tribunal administratif de Paris a condamné l’Etat français à verser des dédommagements allant de 13.164 euros à 70.000 euros à sept familles, dont deux qui ont dû envoyer leurs enfants en Belgique faute de place en établissement spécialisé en France.

L’association Vaincre l’Autisme, qui soutenait ces actions, s’est félicitée d’une “nouvelle jurisprudence” qui pourrait être élargie à d’autres handicaps. “La case +justice+ semble être la seule voie pour imposer à l’Etat d’assumer ses responsabilités envers ses citoyens différents”, a réagi l’Unapei, réclamant “la fin de l’exil forcé de citoyens français en Belgique”. Selon cette fédération de familles de personnes handicapées mentales, “13.000 enfants handicapés sont aujourd’hui sans solution éducative”, et “6.500 enfants et adultes” sont en Belgique.

Autres “premières” selon Vaincre l’Autisme, l’Etat a été condamné à indemniser des parents contraints à abandonner leur activité professionnelle pour s’occuper de leurs enfants, et à leur rembourser les frais engagés pour que leur enfant puisse bénéficier d’une méthode éducative innovante.

Selon le président de l’association, M’Hammed Sajidi, “une quarantaine” de plaintes ont été engagées au total et “plus d’une centaine de familles” supplémentaires se sont manifestées afin de se joindre à l’action en justice. “Cette condamnation, qui ne fait que confirmer celle du conseil de l’Europe, nous encourage à aller plus loin, mais surtout à exiger de l’Etat qu’il agisse pour reconnaître l’autisme et ses besoins spécifiques, afin d’arrêter les inégalités que vivent les enfants et les familles”, a déclaré M. Sajidi à l’AFP. Car selon lui, “l’Etat ne fait pas le nécessaire, on ne voit pas de réel changement”.

La secrétaire d’Etat aux personnes handicapées, Ségolène Neuville, a indiqué à l’AFP que le gouvernement ne ferait pas appel de ces jugements qui reconnaissent le “retard historique” pris par la France, tout en défendant les mesures prises par les pouvoirs publics.

Deuxième cause de discrimination

Un 3e plan autisme (2013-2017) a été lancé il y a deux ans, prévoyant la création de 3.400 places d’accueil supplémentaires pour enfants et adultes. Selon un bilan d’étape fait en avril, “près de 6.300 places” doivent être créées sur 2015-2018, en comptant le reliquat du 2e plan.

Ce plan prévoit aussi un dépistage précoce de l’autisme, dès 18 mois, une prise en charge précoce et intensive, et une évolution des pratiques professionnelles en fonction des recommandations de la Haute autorité de santé (HAS).

Cette dernière a estimé en 2012 que l’approche psychanalytique, “non consensuelle”, n’avait pas fait la preuve de sa pertinence, et a recommandé, dès le plus jeune âge, des méthodes éducatives et comportementales.

Fin 2013, à la suite d’un jugement en faveur d’une jeune fille lourdement handicapée, Amélie Loquet, qui n’avait pas de place en institut spécialisé, le gouvernement a par ailleurs lancé un dispositif visant à éviter que des personnes se retrouvent sans solution de prise en charge.

Face à l’impatience de nombreuses familles, Mme Neuville avait annoncé en avril des plans de formation des professionnels de santé et d’accompagnement des personnes autistes, afin de faire évoluer les méthodes de prise en charge comme préconisé par la HAS.

Le Défenseur des Droits, Jacques Toubon, a souligné jeudi sur France Inter que le handicap est “la deuxième cause de discriminations” traitée par ses services, “après celles liées à l’origine”. “Le rapport que je ferai le 20 novembre, lorsqu’on célèbre la signature de convention internationale des droits de l’enfant, je le consacrerai aux enfants handicapés”, a-t-il dit.

Un nouveau-né sur 150 serait atteint d’autisme ou autre trouble envahissant du développement (TED). Selon les associations, près de 600.000 personnes sont aujourd’hui concernées en France.

Source AFP

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